Rote-Hand-Brief
Rote-Hand-Brief Keine DOAKs bei Antiphospholipid-Syndrom
Die Hersteller einiger direkter oraler Antikoagulanzien (DOAKs) weisen auf ein möglicherweise erhöhtes Risiko für rezidivierende thrombotische Ereignisse bei... Mehr»
Rote-Hand-Brief Tyverb: Änderungen der Fachinformation
Novartis informiert mit einem Rote-Hand-Brief über eine wichtige Änderung der Fachinformation von Tyverb (Lapatinib): Das Anwendungsgebiet des Arzneimittels... Mehr»
Rote-Hand-Brief Falsche Laborergebnisse durch Biotin
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über mögliche Wechselwirkungen unter der Einnahme von Biotin und damit verbundener... Mehr»
Rote-Hand-Brief Lartruvo: EU-Zulassung wird widerrufen
Die bedingte Zulassung für Lartruvo (Olaratumab) wird widerrufen: Die nachgereichten Ergebnisse der Phase-III-Studie konnten die klinische Wirksamkeit nicht... Mehr»
Rote-Hand-Brief Fehlbildungs-Risiko unter Modafinil
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über ein mögliches Risiko für Fehlbildungen unter der Anwendung von Modafinil während... Mehr»
Rote-Hand-Brief Domperidon: Hersteller erinnern an kardiale Risiken
Mit einem Rote-Hand-Brief informieren mehrere Hersteller in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über die nicht... Mehr»
Rote-Hand-Brief Euthyrox: Neue Formulierung und engmaschige Kontrollen
Ab Mitte April/ Anfang Mai wird Euthyrox (Levothyroxin, Merck) in der neuen Formulierung erhältlich sein. Geändert werden nicht nur die Hilfsstoffe sondern auch... Mehr»
Rote-Hand-Brief Kein Elvitegravir und Cobicistat in der Schwangerschaft
Gilead Sciences informiert aktuell mit einem Rote-Hand-Brief über die Risiken ihrer elvitegravir- und cobicistathaltigen Arzneimittel: Es kann zu einer... Mehr»
Signalverfahren abgeschlossen Carbimazol/Thiamazol: Akute Pankreatis und zuverlässige Kontrazeption
Rote-Hand-Brief zu Carbimazol- und Thiamazol-haltigen Arzneimitteln: Die Zulassungsinhaber informieren über das Risiko einer akuten Pankreatitis und empfehlen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Lartruvo: Wirksamkeit widerlegt
Seit Dezember 2016 hat Lilly mit Lartruvo (Olaratumab) ein Präparat zur Behandlung des Weichteilsarkoms im Handel. Die Zulassung gilt für die Kombination mit... Mehr»