Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Analgetika Rote-Hand-Brief für Diclofenac
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) warnt vor der Verwendung von Diclofenac. Nach Untersuchungen sei der europäische Ausschuss für... Mehr»
Muskelrelaxantien Tetrazepam verschwindet ab August
Ab 1. August dürfen Tetrazepam-haltige Arzneimittel nicht mehr verschrieben und abgegeben werden. Denn nach einem Beschluss der EU-Komission ruht ab diesem... Mehr»
Neuroleptika Todesfälle unter Zypadhera?
Aus den USA kommen Berichte über Todesfälle nach der Behandlung mit dem Neuroleptikum Zyprexa Relprevv (Olanzapinpamoat), das in Deutschland unter dem Namen... Mehr»
Analgetika EMA: Flupirtin nicht bei Kindern
Schmerzmittel mit dem Wirkstoff Flupirtin sollten nach Ansicht der europäischen Arzneimittelagentur EMA nicht mehr bei Kindern eingesetzt werden. Auch... Mehr»
Antirheumatika EMA: Neue Kontraindikation für Diclofenac
Die europäische Arzneimittelagentur EMA stellt nach einer umfassenden Risikobewertung neue Kontraindikationen für Diclofenac zur Diskussion. Hintergrund... Mehr»
Analgetika EMA: Codein nicht bei Kindern
Ein Expertenausschuss der europäischen Arzneimittelagentur EMA kommt zu dem Ergebnis, das Codein nicht mehr zur akuten Schmerzbehandlung bei Kindern unter... Mehr»
Kontrazeptiva Rückruf für Cilest und Pramino
Der Pharmakonzern Janssen ruft seine beiden Kontrazeptiva Cilest und Pramino (E thinylestradiol, Norgestimat) zurück. Grund sind offenbar galenische ... Mehr»
Hormonpräparate EMA: Diane 35 bleibt Therapieoption
Wegen des erhöhten Risikos für venöse Thrombosen stand das Hormonpräparat Diane 35 (Cyproteronacetat 2 mg, Ethinylestradiol 0,035 mg) zuletzt in der Kritik.... Mehr»
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