Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Das Krebsmedikament Sutent (Sunitinib) wird möglicherweise mit schwerwiegenden und zum Teil tödlich verlaufenden Hautreaktionen in Verbindung gebracht.... Mehr»

Risperidon gefährdet Augen-OP

Antipsychotika mit den Wirkstoffen Risperidon und Paliperidon erhöhen das Risiko, dass es bei Kataraktoperationen zu Problemen kommen kann. Darauf weist der... Mehr»

Bene ruft Kinder-Talvosilen zurück

Der OTC-Hersteller Bene Arzneimittel ruft sein Schmerzmittel Talvosilen (Paracetamol, Codein) als Suppositorien für Kleinkinder und Kinder sowie den Saft... Mehr»

Zwei Jahre nach dem Störfall in einem US-Werk steht Boehringer Ingelheim wieder wegen Qualitätsproblemen im Fokus. Aktuell sind vor allem Medikamente gegen... Mehr»

ZNS-Infektion unter Gilenya?

Bei Gilenya (Fingolimod) gibt es Hinweise auf eine weitere schwerwiegende Nebenwirkung. Der US-Arzneimittelbehörde FDA liegt eine Meldung aus Europa vor,... Mehr»

EMA prüft Zolpidem-Dosierung

Die europäische Arzneimittelagentur EMA untersucht derzeit, ob bei Zolpidem eine Anpassung der Dosierung notwendig ist. Hintergrund sind Meldungen über... Mehr»

Lebertoxizität Rückruf für Nizoral

Nachdem die europäische Arzneimittelagentur EMA das Ruhen der Zulassung für orale Ketoconazol-Präparate empfohlen hat, kommen jetzt die Rückrufe. Betroffen... Mehr»

Lieferengpass bei Ibuprofen-Lösung

Der Hersteller Orphan Europe hat in einem Rote-Hand-Brief auf einen kommenden Lieferengpass von Pedea (Ibuprofen als Injektionslösung) hingewiesen. Vor kurzem... Mehr»

Medtronic ruft Insulin-Reservoire zurück

Der Medizintechnik-Hersteller Medtronic hat 180 Reservoir-Chargen für Insulinpumpen zurückgerufen. Betroffen sind Artikel, die in MiniMed Paradigm Insulinpumpen... Mehr»

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