Krebstherapie

Biosimilars in der Onkologie

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2017 hat die Europäische Kommission die ersten Biosimilars gegen Krebs zugelassen, weitere biosimilare Wirkstoffe werden bald in die Versorgung kommen. Was bedeutet das für Patienten und das Gesundheitssystem? Diese Fragen bantwortet die Arbeitsgemeinschaft Pro Biosimilars in einem neuen Filmbeitrag.Screenshot
Berlin -

2017 hat die EU-Kommission die ersten Biosimilars gegen Krebs zugelassen, weitere Wirkstoffe sollen folgen. Die Arbeitsgemeinschaft Pro Biosimilars erklärt in einem Video die Hintergründe.

Der Film zeigt Impressionen aus der Herstellung von Biosimilars und lässt verschiedene Experten zu Wort kommen, zum Beispiel Professor Dr. Wolf-Dieter Ludwig, Vorsitzender der Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft (AkdÄ): „In den letzten 10 Jahren sind die Preise für die Krebsmedikamente stark gestiegen. Wenn jetzt ein Teil dieser sehr teuren Krebsmedikamente durch therapeutisch absolut vergleichbare Biosimilars ersetzt werden, dann bedeutet das, dass wir für unser solidarisch finanziertes Gesundheitswesen Kosten einsparen und das ist natürlich auch gewünscht.“

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